一、 實(shí)驗(yàn)材料儀器及試劑

1、實(shí)驗(yàn)材料：萌發(fā)的小麥（芽長(zhǎng)1厘米左右）

2、儀器：（1）小臺(tái)秤；（2）研缽；（3）容量瓶：100毫升×1；（4）具塞刻度試管25毫升×13；（5） 試管：8支；（6）刻度吸管：1毫升×2，2毫升×2；（7）離心機(jī)；（8） 恒溫水??； （9）分光光度計(jì)。

3、試劑：

（1）1%淀粉溶液；

（2）0.4 N NaOH；

（3）pH5.6的檸檬酸緩沖液：A、稱取檸檬酸20.01克，溶解后稀釋至1升；B、稱取檸檬酸鈉29.41克，溶解后稀釋至1升。取A液13.7毫升與B液26.3毫升混勻，即為pH5.6之緩沖液。

（4）3,5-二硝基水楊酸：精確稱取3,5-二硝基水楊酸1克溶于20毫升1N氫氧化鈉中，加入50毫升蒸餾水，再加入30克酒石酸鈉，待溶解后，用蒸餾水稀釋至100毫升，蓋緊瓶塞，勿使二氧化碳進(jìn)入。

（5）麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)液：稱取麥芽糖0.100克溶于少量蒸餾水中，仔細(xì)移入100毫升容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。

二、操作步驟：

1、酶液的提取：

稱取2克萌發(fā)的小麥種子（芽長(zhǎng)1厘米左右），至研缽中加一克石英砂，磨成勻漿倒入25毫升具塞刻度試管中，用蒸餾水稀釋至刻度，混勻后在室溫（20℃）下放置，每隔數(shù)分鐘震蕩一次，放置15-20分鐘，離心，取上清液備用。

2、α-淀粉酶活性的測(cè)定：

（1）取試管4支，注明兩支為測(cè)定管。

（2）于每管中各加酶提取液1毫升，在70℃恒溫水浴中（水溫度的變化不應(yīng)超過±0.5℃）準(zhǔn)確加熱15分鐘，在此期間β-淀粉酶受熱而鈍化，取出后迅速在自來水中冷卻。

（3）在試管中各加入1毫升pH5.6檸檬酸緩沖液。

（4）向?qū)φ展苤屑尤?毫升0.4N氫氧化鈉，以鈍化酶的活性。

（5）將測(cè)定管和對(duì)照管置40℃（±0.5℃）恒溫水浴中保溫15分鐘，再向各管分別加入40℃下預(yù)熱的淀粉溶液2毫升，搖勻，立即放入40℃水浴中準(zhǔn)確保溫5分鐘后取出，向各測(cè)定管迅速加入4毫升0.4N氫氧化鈉，以終止酶的活動(dòng)，然后準(zhǔn)備下步糖的測(cè)定。

3、α-淀粉酶及β-淀粉酶總活性的測(cè)定：

取上述酶液2-6毫升，放入容量瓶中，用蒸餾水稀釋至100毫升（稀釋程度視酶活性大小而定）混合均勻后，取4支試管，各加入稀釋之酶液1毫升及1毫升pH5.6之檸檬酸緩沖液。以下步驟重復(fù)α-淀粉酶的第（4）及（5）的操作，同樣準(zhǔn)備糖的測(cè)定。

4、麥芽糖的測(cè)定：

（1）取25毫升刻度試管7個(gè)，編號(hào)，分別加入麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)液（1毫克/毫升）0、0.2、0.6、1.0、1.4、1.8、2.0毫升，置沸水浴中準(zhǔn)確煮沸5分鐘，取出冷卻，用蒸餾水稀釋至25毫升，用分光光度計(jì)在520nm波長(zhǎng)下進(jìn)行比色，記錄消光值，以消光值為縱坐標(biāo)，以麥芽糖含量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

（2）樣品的測(cè)定：取以上各管中酶作用后的溶液及對(duì)照管中的溶液各2毫升，分別放入25毫升具塞刻度試管中，再加入2毫升3,5-二硝基水楊酸試劑，混勻，置沸水中準(zhǔn)確煮沸5分鐘，取出冷卻，用蒸餾水稀釋至25毫升，混勻。用分光光度計(jì)在520nm波長(zhǎng)下進(jìn)行比色，記錄消光值，從麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出麥芽糖含量，然后進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。